2018年4月17日，赵斌实验室在EMBO reports杂志在线发表论文“PRDM4 mediates YAP-induced cell invasion by activating leukocyte-specific integrinb2 expression”，同时入选为该杂志六月的封面文章。赵斌教授是本文通讯作者，博士研究生刘欢、代晓明和曹晓磊是本文共同第一作者。
Hippo信号转导通路在器官大小调控、癌症发生、组织再生、以及干细胞的功能上发挥重要作用。其中重要的效应分子YAP作为转录辅激活因子，其异常激活能够促进肿瘤的起始和发展，然而YAP促进细胞入侵和肿瘤转移的机制尚不清楚。
本研究发现YAP 促进白细胞特异性整合素亚基ITGB2 在癌细胞中表达，从而使癌细胞模拟白细胞跨内皮迁移，促进癌细胞入侵和肿瘤转移。而YAP作为转录辅激活因子，通过结合转录因子发挥转录激活功能。YAP调控ITGB2的表达同时依赖于YAP的WW结构域以及 TEAD转录因子。通过串联亲和纯化质谱分析和转录因子文库筛选两种方法发现PRDM4是YAP的WW结构域结合的新转录因子。PRDM4、TEAD、YAP形成三元复合物，并结合在ITGB2的启动子上协同促进ITGB2表达。PRDM4参与YAP诱导的跨内皮迁移和肿瘤形成。进一步分析癌症基因组图谱数据集（Cancer Genome Atlas (TCGA) dataset）发现，与正常组织相比，PRDM4 和ITGB2的mRNA水平和YAP的活性在转移性前列腺癌中明显上升并呈现正相关性。
本项研究发现了Hippo信号通路促进癌症转移的新转录调控机制，并提示YAP-PRDM4 复合物是癌症治疗的新的潜在靶点。
图注：PRDM4、TEAD、YAP形成三元复合物协同诱导白细胞特异性整合素亚基 ITGB2 在癌细胞中表达，从而使癌细胞模拟白细胞跨内皮迁移，促进癌细胞入侵和肿瘤转移。
