表观遗传学修饰是调控细胞分化过程的主要机制之一，表观遗传学调控在生殖细胞中尤为重要。受精过程中，合子DNA在卵母细胞中母源性因子的作用下发生重编程，促进合子基因组的重编程和转录激活，因此受精卵基因组重编程过程是表观遗传因子调控机制的理想模型，但调节机制很少被研究过。在辅助生殖临床实践中，有些成熟的卵母细胞受精以后不能启动正常的胚胎发育，很可能是由于基因组重编程过程的缺陷造成的。

DNA结合蛋白CxxC finger protein-1 （CXXC1）是SET1组蛋白甲基化复合体中的重要亚基，介导特定染色体区域组蛋白H3的第4位赖氨酸发生3甲基化（H3K4me3），负责大量基因的转录调控。目前CXXC1的重要生理功能才刚刚被认识，缺少体内功能研究。威廉（中国）范衡宇课题组制作了卵母细胞特异性的Cxxc1敲除小鼠，发现CXXC1对于卵母细胞和受精卵的基因组重编程尤其关键。CXXC1在小鼠卵母细胞中优势表达，在卵母细胞中敲除Cxxc1造成卵母细胞发育异常，不具备进一步发育的潜能，导致胚胎发育一细胞到二细胞期阻滞。转录组学研究表明，许多与卵母细胞成熟和受精卵发育激活相关的基因在Cxxc1敲除以后不能正常表达。本研究表明，CXXC1介导的组蛋白H3K4三甲基化修饰是生殖细胞表观遗传成熟的重要方面。

这项研究近日在线发表在Cell Reports上，题为“CFP1 Regulates Histone H3K4 Trimethylation and Developmental Potential in Mouse Oocytes”。

原文链接：http://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(17)30964-6